2分钟给药+ORR 45%!肺癌减负新药PD-1皮下注射剂获FDA批准上市
2025年9月19日,默沙东研发的抗癌新药KeytrudaQlex(成分:帕博利珠单抗与β-透明质酸酶α-pmph)皮下注射疗法,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该疗法适用于成人及12岁以上儿科人群,所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制
2025年9月19日,默沙东研发的抗癌新药KeytrudaQlex(成分:帕博利珠单抗与β-透明质酸酶α-pmph)皮下注射疗法,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。该疗法适用于成人及12岁以上儿科人群,所涵盖的实体瘤适应症与Keytruda静脉输注制
卫材(Eisai)和渤健(Biogen)于8月29日联合宣布,美国FDA已批准LEQEMBI IQLIK(lecanemab-irmb,仑卡奈单抗)360mg皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病的维持治疗。该制剂采用自动注射器,可在约15秒内完成注射,将于2025年